Maak kennis met Tessa, een 4-jarig meisje uit Ierland dat zonder neus geboren werd. Vanaf haar geboorte is Tessa anders dan haar leeftijdsgenoten. Haar moeder hoorde over de zeldzame aandoening tijdens een routinematige echo tijdens haar zwangerschap. Artsen stelden voor de zwangerschap te beëindigen, maar Tessa’s moeder besloot de zwangerschap voort te zetten, in het vertrouwen dat ze haar kind met de steun van haar man een bevredigend leven konden geven.
Haar moeder geloofde altijd dat de moderne geneeskunde een oplossing zou vinden voor dit zeldzame probleem. Sinds haar geboorte heeft Tessa verschillende operaties ondergaan om haar neus te reconstrueren. Ondanks deze inspanningen heeft ze nooit een reukvermogen gehad en kampt ze met extra problemen met haar ogen en hart.
Na haar laatste operatie kreeg Tessa opnieuw een ernstig probleem: ze verloor haar zicht in één oog. Ondanks deze aanhoudende gezondheidsproblemen blijft Tessa hoopvol en staan er meer operaties op de planning om haar kwaliteit van leven te verbeteren.
Ondanks de obstakels is Tessa vol levenslust en lacht ze vaak. Ze blijft een moedig en veerkrachtig leven leiden.
Kende u al het bestaan van deze zeldzame aandoening?
